近年來，一些藥品生產企業規避甚至嚴重違反國家有關規定，濫用未經注冊的商標冒充藥品名稱，過度強化藥品商品名，弱化藥品通用名，并通過虛假廣告宣傳，混淆視聽，造成“一藥多名”現象日益嚴重，給患者用藥、藥品監管等帶來了困難，給人民群眾用藥安全埋下隱患。

    2006年3月15日，食品藥品監管局發布了新修訂的《藥品說明書和標簽管理規定》，自2006年6月1日起施行。同時發出《關于進一步規范藥品名稱管理的通知》，著力解決擾亂市場秩序，侵犯消費者合法權益的“一藥多名”問題。《通知》提出，自2006年6月1日起，新注冊的藥品，其名稱和商標的使用應當符合《藥品說明書和標簽管理規定》的要求。強調藥品通用名稱必須突出顯著，并對商品名及商標的使用作出嚴格限定。對已受理但不符合要求的商品名稱的申請，食品藥品監管局將不予批準。（食品藥品監管局提供）